制药子公司Kintor昨日达成协议,Proxalutamide外科手术COVID-19病变的临床试验已拿到务实结果。下一步整体而言,Proxalutamide(GT0918)在COVID-19女性门诊病变中都前景可观。
Proxalutamide是Kintor Pharmaceutical子公司开发的一种新的睾酮受体(AR)拮抗剂,该子公司发现Proxalutamide可以增加ACE-2和TMPRSS2的隐含,这对于SARS-CoV-2结合并进入病原体细胞起着至关重要的功用。
在Proxalutamide外科手术成年病变拿到令人鼓舞的结果后,该试验于2020年11月末开始招募168例女性病变。见下文的女性病变按2:1的数目随机分配做Proxalutamide +标准护理(Proxalutamide组)或疗效+标准护理(小鼠)。该试验的主要往南是就医病变%-和30同一时间的被害率。
于2021年1月末7日进行的中都期分析是基于Proxalutamide组的60例病变和小鼠的35例病变。在Proxalutamide和疗效组中都,就医、入住ICU、需要机器润滑和被害的%-大致相同1.7% vs. 17.1%、0% vs. 8.6%、0% vs. 5.7%和0% vs. 2.9%。预计该试验将于2021年2月末告一段落备案,并于2021年3月末顺利完成统计数据收集。
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